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該單位公司簡介

上海旭東海普藥業有限公司成立于1993年1月,系臺灣東洋國際股份有限公司與當時的上海海普藥廠合資建立的制藥企業。上海海普藥廠是中國第一家專業化針劑廠,創建于1925年,發展迄今已有90余年的歷史,積累了豐富的生產經驗,并在行業內擁有良好的品牌知名度。
公司擁有從原料到制劑的研發、制造和營銷的全產業鏈能力。包含重癥急救、心血管、呼吸道等十余大類近百種藥品生產批文。擁有抗腫瘤、激素、生物制劑、造影劑、緩控釋制劑、急救藥等專用生產線。
公司秉承差異化競爭的發展方向,并保持年增長在30以上,調整制劑品種結構,并聚焦成為心血管急救重癥以及呼吸道疾病的品牌公司。在質量管理與生產制造方面,向 查看更多

質量管理qa (1人)

6000-7999元/月

上海旭東海普藥業有限公司

2019-10-18 掃描二維碼

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基本要求

  • 工作地點:浦東 - 浦東
  • 性別要求:性別不限
  • 學歷要求:大專及以上
  • 專業要求:醫藥
  • 外語語種:語種不限
  • 招聘方式:全職
  • 年齡要求: - 38 歲
  • 工作經驗:一年以上
  • 職位類別:藥品生產/質量管理+其他生物/制藥/醫療器械
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崗位職責

崗位描述:

1、負責注射劑生產現場的質量*****,負責gmp督查,使整個生產處于受控制狀態;

2、跟蹤產品從原輔料、包材采購入庫至成品出廠全過程,監督、檢查操作人員的操作符合gmp與生產工藝,嚴防混藥、污染與差錯;

3、負責質量部門文件、質量標準的起草;

4、負責檢查現場清場工作,發放清場合格證;

5、負責日常原輔料、包材、成品、驗證用樣品、工藝用水、工藝用氣的取樣工作;負責留樣、穩定性考察的工作;

6、負責批生產及檢驗記錄的審閱;協助oot、oos、偏差調查工作;跟蹤capa執行情況;

7、負責供應商的評估及現場質量審計,供應商質量檔案的管理;監督物料的驗收與物料倉儲的管理;

8、負責對qc日常工作的監督檢查;

9、監督成品的銷售流向、特藥經銷商的資質與成品倉庫、退貨的管理;

10、監督對不合格品的銷毀。



相關經驗、技能要求

任職要求:

1、藥學相關專業本科及以上;

2、熟悉藥品行業法律法規、gmp條列;

3、良好的溝通和人際交流能力,有優秀的團隊合作精神;

4、電腦操作熟練,英文良好;

5、能適應翻班;

6、具有無菌制劑工作經驗和qa、qc工作經驗者優先;

7、一年以上相關工作經驗。
提示:用人單位以各種理由收取非正規費用(押金、服裝費、報名費、培訓費、體檢費、要求購買充值卡、刷信譽、淘寶刷鉆、YY網絡兼職、加YY聯系等)均有騙子嫌疑,請提高警惕。查看詳情

聯系方式/地圖

  • 公司地址:上海市浦東新****
  • 郵政編碼:********
  • 聯系電話:********
  • 聯系人:********
  • 傳  真:********
  • E-mail:********
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職位名稱
學歷要求
工作地區
薪資待遇
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質量管理qa
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